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São Paulo 07/09/2015 – A Anvisa suspendeu três medicamentos na última sexta-feira. Sano eles: Metronidazol 250 mg, Cloridrato de Metformina 850 mg e Albendazol 400 mg.

Metronidazol 250 mg: Na última sexta-feira a Anvisa suspendeu o lote 13L95F do comprimido genérico Metronidazol 250 mg com validade até dezembro de 2015.

O remédio fabricado por Prati Donaduzzi & Cia Ltda apresentou resultadosinsatisfatórios nos ensaios de aspecto e descrição da amostra conforme consta no Laudo de Análise Fiscal de amostra única 1487.00/2014, emitido pelo Instituto Adolfo Lutz.

Ainda de acordo com o Laudo, o lote citado contém comprimidos com manchas irregulares e pontos de cor preta, com isso, a Anvisa determinou que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado.

A medida está na Resolução 2.479/2015 publicada na sexta-feira (4/9) no Diário Oficial da União (DOU).

Cloridrato de Metformina 850 mg: O lote 13L829 do medicamento genéricoCloridrato de Metformina 850 mg está suspenso. O remédio tem validade aténovembro de 2015 e é fabricado por Prati Donaduzzi & Cia Ltda.

A Anvisa decidiu suspender o medicamento após resultados insatisfatórios nos ensaios de aspecto e descrição da amostra, conforme consta no Laudo de Análise Fiscal de amostra única 1604.00/2014, emitido pelo Instituto Adolfo Lutz.

Segundo o Laudo, os comprimidos do lote citado apresentam manchas irregulares e pontos de cor preta, com isso, a Agência determinou que a empresa deve promover o recolhimento do estoque existente no mercado.

A medida está na Resolução 2.480/2015 publicada na sexta-feira (4/9) no Diário Oficial da União (DOU).

Albendazol 400 mg: A Anvisa determinou a interdição cautelar do lote L14H6F1 do comprimido genérico Albendazol 400mg. O medicamento da empresa Prati Donaduzzi & Cia Ltda tem validade até setembro de 2016.

O Laudo de Análise Fiscal n° 5826.01/2014, emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais (Funed/MG) apresentou resultados insatisfatórios nos ensaios de dissolução do remédio.

Enquanto a Agência aguarda o resultado de análise definitivo é recomendado aos usuários deste medicamento que suspendam o uso do lote citado. A interdição cautelar é uma medida preventiva e provisória e vigorará pelo prazode noventa dias.

A medida tomada pela Anvisa está na Resolução 2.478/2015 publicada na quinta-feira (3/9) no Diário Oficial da União (DOU).


Fonte: Folha Paulistana

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